Activités membres
10.05.2012
« Café rencontre »
Prochain Café rencontre le JEUDI 28 JUIN 19:30 11ème étage du CHUV Espace Parents Pédiatrie.
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03.05.2012
Formation « Comment organiser des activités de loisirs pour les jeunes avec autisme ? »
Il reste encore des places pour la formation « Comment organiser des activités de loisirs pour les jeunes avec autisme ? » qui sera donnée les 22 juin (en soirée 18h30-21h30) et 23 juin 2012 toute la journée (09h00-16h45). Cette formation, présentée par Madame Emmanuelle Rossini-Drecq du SUPSI, proposera aux participants de développer les notions essentielles du cadre autistique en les recentrant principalement sur les aspects de la relation à l’autre et du jeu.
Une grande partie de cette formation sera dédiée à l’aspect pratique en offrant aux participants un lieu d’échanges et de réflexions sur le thème « pourquoi et comment offrir des loisirs à la personne autiste ? »
Les formulaires d’inscription ainsi que les renseignements détaillés se trouvent sur notre site www.autisme.ch/formations.
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16.03.2012
InsiemeVaud invite au Cirque Helvetia pour fêter les 50 ans de l’association. Trois spectacles auront lieu, à Aigle le 4 avril, à Rolle le 17 mai et à Yverdon le 26 octobre.
Nous avons pu louer le cirque pour des spectacles rien que pour nous, d’une durée moindre qu’habituellement pour prendre en considération les besoins des personnes avec handicap mental. Le spectacle est évidemment gratuit et le nombre d’inscriptions par famille illimité. Ceci pour dire que nous réjouirions de vous accueillir nombreux !
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05.03.2012
Psychische Auswirkungen von selten Krankheiten: Freitag, 9 März Aula de Kantonsschule Zug.
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15.02.12
« Café rencontre »
La première rencontre aura lieu le Jeudi 3 mai à 19:30 à l’espace famille pédiatrie du CHUV
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10.02.12
Soirée à thème « Droit successoral – et quand je ne serai plus là… ? »
Chers membres,
Chers partenaires,
Par la présente nous nous réjouissons de vous informer qu’insiemeVaud organise une soirée à thème tout public autour du droit successoral
Soirée à thème « Droit successoral – et quand je ne serai plus là… ? »
Mardi 6 mars 2012 à 20h00
Hôtel Continental, place de la Gare 2, Lausanne
En présence de Me Antoine Rochat, notaire
Avec mes cordiaux messages.
Silvia Hyka
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27.01.12
La nouvelle brochure sur le droit pour la protection de l’adulte peut être commandée
«La protection dont j’ai besoin … Le nouveau droit de la protection de l’adulte: Les aspects concernant les personnes mentalement handicapées et leurs proches», tel est le titre de la nouvelle brochure insieme. Elle informe les parents et les proches sur les changements relatifs au nouveau droit pour la protection de l’adulte qui seront en vigueur depuis le 1er janvier 2013. insieme Suisse vend la brochure au prix de 8 francs (bulletin de commande en annexe). Veuillez passer commande auprès de: sekretariat@insieme.ch ou par online shop http://www.insieme.ch/fr/insieme/angebot/shop/.
In Deutsch : http://www.insieme.ch/insieme/angebot/shop/
Soirée d’information sur le nouveau droit pour la protection de l’adulte, mardi 9 octobre 2012 à l’Hôtel Continental, pl. de la Gare 2, Lausanne
En présence de Martin Stettler, professeur émérite UNIL et membre de la commission d’experts, d’un représentant de l’Office du tuteur général et d’un-e député-e membre de la commission cantonale.
Cette soirée est destinée à nos membres, aux membres des associations partenaires et aux institutions. Entrée gratuite.
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22.11.11
Psychische Auswirkungen von seltenen Krankheiten
Sehr geehrte Damen und Herren,
Haben Sie schon mal von einer seltenen Krankheit gehört? Kennen Sie jemanden, der davon betroffen ist? Möchten Sie gerne mehr über dieses wenig bekannte Thema erfahren?
Dann notieren Sie sich Freitag, den 9. März 2012 in Ihrer Agenda! Von 19.30-20.30 Uhr präsentiere ich meine Maturaarbeit in der Aula der Kantonsschule Zug. Das von mir gewählte Thema lautet: „Psychische Auswirkungen von seltenen Krankheiten“.
Die Motivation für diese Maturaarbeit war, dass ich selbst an einer seltenen Krankheit leide – Takayasu-‐Arteriitis. Da ich selber weiss, wie es ist, mit einer seltene Erkrankung zu leben, wollte ich Menschen zuhören und mich für diese einsetzen, die genauso betroffen sind wie ich.
Während 4 Monaten habe ich 15 Personen interviewt, die an einer seltenen Krankheit leiden, besuchte ein Kinder-‐ und Jugendlager für Phenylketonurie und ein Treffen der Selbsthilfegruppe „Junge mit Rheuma“. Dabei setzte ich den Schwerpunkt nicht auf eine einzige seltene Erkrankung, sondern auf alle. Denn auch wenn die Krankheiten noch so verschieden sind, so haben die Betroffenen doch sehr oft ganz ähnliche Probleme. Das Ziel meiner Arbeit war, herauszufinden, ob sich aufgrund der Erkrankung psychisch (Denk-‐ und Verhaltensweise) etwas verändert hat.
Mit der Unterstützung von ProRaris und meiner Betreuungsperson werde ich am 9. März meine Arbeit und die Resultate der Interviews in einem 30 Minuten langen Vortrag präsentieren sowie über die Erfahrungen berichten, die ich während all dieser Zeit gesammelt habe. Auf dem Programm stehen zudem ein ein kurzer Film als Einleitung, der Auftritt eines Gastes und ein kleiner Apéro nach der Präsentation, zu dem alle herzlich eingeladen sind. Der Eintritt ist zwar kostenlos. Falls Sie dies wünschen sind Spenden zugunsten von ProRaris, Allianz Seltener Krankheiten – Schweiz, möglich.
Ich hoffe, dass Sie das Thema interessiert und dass Sie möglichst zahlreich an diesem Anlass teilnehmen werden.
Freundliche Grüsse Iliana Mebert
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16.11.2011
Insieme Vaud et l’association Cap Contact vous invite à participer à une séance d’information concernant l’introduction au 1er janvier 2012 de la contribution d’assistance, une nouvelle prestation de l’assurance invalidité issue de l’expérience pilote « budget d’assistance ».
· Une séance est organisée à Martigny le 25 novembre 2011
· Une séance est organisée à Lausanne le 1er décembre 2011
Ces séances sont ouvertes aux parents de notre association, vous pouvez vous inscrire à l’aide du bulletin réponse joint (délai d’inscription : 9 novembre 2011).
Information: Véronique Fuchsmann 021 341 0420; vfuchsmann@insiemevaud.ch; Invitation et Bulletin réponse
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23.10.2011
Les associations romandes du syndrome de l’X fragile ont mis sur pied à L’Eprouvette, laboratoire public de l’Université de Lausanne, des Journées pour familles les 12, 19 novembre et 3 décembre. Vous trouverez ci-joint le flyer avec toutes les informations nécessaires.