Meilleur soutien accordé aux familles d’enfants gravement malades ou handicapés
Berne, 08.11.2017 - Les familles qui s’occupent à domicile d’un enfant gravement malade ou lourdement handicapé recevront un montant plus élevé de... En savoir plus
Nouveautés apportées au portail dédié aux essais cliniques en Suisse
Les essais cliniques réalisés en Suisse doivent être publiés sur le portail en ligne prévu à cet effet. En savoir plus
ProRaris s'est restructurée
Nous nous réjouissons de l'arrivée du Dr. Jacqueline de Sà en qualité de secrétaire générale. En savoir plus
Révision de la liste des infirmités congénitales
L’intégration de nouvelles infirmités congénitales graves constitue un élément central de la révision, parallèlement à la mise à jour de la liste... En savoir plus
Zweiter Newsletter ProRaris
Wir freuen uns, die zweite Ausgabe des ProRaris-Newsletters zu präsentieren... En savoir plus
CÉDRIC A PEDALE PENDANT 18 JOURS POUR PRORARIS !
Cédric a relié la Suisse à la Suède et a parcouru 2358 kilomètres pour ProRaris et tous les patients concernés par les maladies rares en Suisse. Grâce... En savoir plus
Journée internationale des maladies rares
La prochaine journée internationale des maladies rares en Suisse est prévue le samedi 3 mars 2018, à l'Inselspital, Berne. Veuillez réserver de suite... En savoir plus
Fragebogen zur Vergütung von Medikamenten nach Artikel 71
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Delegiertenversammlung und nächste Events
Die Dokumentationen zum Workshop "Patienteneinbindung bei der Bildung von Referenzzentren", welcher im Anschluss an die Delegiertenversammlung vom 20. Mai... En savoir plus
Berichte von ProRaris zum Thema "Patienteneinbindung in bestehende Referenzzentren"
Hier gehts zu den Berichten, welche im Rahmen der Umsetzungsarbeiten für das Nationale Konzept Seltene Krankheiten erstellt wurden... En savoir plus
Aufbau von Referenzzentren
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ProRaris - Alliance Maladies Rares Suisse

ProRaris est une organisation faîtière qui rassemble les associations de patients atteints de maladie rare et les patients orphelins d’association. ProRaris s’engage pour un accès équitable aux prestations des soins de santé. Elle veille à la mise en oeuvre du concept national maladies rares dans l’intérêt des personnes concernées.
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