Farben ändern Drucken PDF
Teilen

Rare Disease Day 2018 official video

Zeigen Sie, dass Sie selten sind. Zeigen Sie, dass Sie sich interessieren.

Das diesjährige Video zeigt Patienten und Angehörige, Forscher und Ärzte , die ihre Seltenheit zeigen . Das Video zeigt die breite Palette von Menschen, welche sich für die seltenen Krankheiten einsetzen und zusammen mit Ihrer Unterstützung können sie eine starke Stimme für größere Fortschritte in der Forschung für seltener Krankheiten werden.

Lesen Sie die Geschichten der Stars des Videos - der 5-jährige Enzo , der mit angeborenen Myasthenie - Syndrom, lebt Yara , eine Forscherin im Bereich seltene Krankheiten, Annie , die mit einer hereditäreren Optikusneuropathie lebt, Alexandre, der mit Fibrodysplasia ossificans progressiva lebt, und sein Vater Antoine. Vielen Dank auch an Zoé, die mit angeborenem Myasthenie - Syndrom lebt, Sylvain einem Arzt, der Erfahrung mit der Diagnose von seltenen Krankheiten hat und Mirina, die mit Ehler-Danlos lebt ... Biographien erscheinen in Kürze!

Teilen Sie dieses Video auf Social Media mit Freunden und Familie und zeigen Sie damit Ihre Solidarität mit Menschen, welche von einer seltenen Krankheiten betroffen sind. Machen Sie damit auf den internationalen Rare Disease Day, welcher am 28. Februar 2018 stattfindet, aufmerksam !

Video

Spenden
IBAN: CH22 0076 7000 E525 2446 2 (BCV)
PC: 10-725-4
ProRaris
Chemin de la Riaz 11
CH-1418 Vuarrens
Kontakt
ProRaris
Ch de la Riaz 11
Tel. 021 887 68 86
ProRaris ist Mitglied von
Folgen sie uns
Powered by /boomerang