Mit einer Allianz können Organisationen von Patienten mit seltenen Krankheiten und isolierte Kranke ihre Interessen geltend machen… [...]
Kinderärzte kritisieren die Krankenkassen. Diese wollen in Fällen von seltenen Krankheiten oft nicht bezahlen, was das Leid von betroffenen Familien zu Unrecht verstärkt.
Da werden Behinderte diskriminiert (Tagesanzeiger vom 14.5.2012) [...]
Genetische Untersuchungen könnten Leben retten, sagen Mediziner. Doch die gesetzlichen Regeln verbieten immer öfter eine Kostenerstattung durch die Krankenkassen. Von Andreas Hirstein [...]
» WeiterlesenNoch immer weiss man über viele seltene Krankheiten nur wenig. Deshalb ist die Vernetzung von Betroffenen und Forschenden wichtig. Sowohl der Nationale Tag der seltenen Krankheiten als auch der Forscherkongress [...]
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Mit einer Allianz können Organisationen von Patienten mit seltenen Krankheiten und isolierte Kranke ihre Interessen geltend machen… [...]
Am 26. Juni 2010 gründeten 42 Organisationen von Patienten mit seltenen Krankheiten in Fribourg ProRaris, Allianz Seltener Krankheiten – Schweiz… [...]
Sie unterscheiden sich zwar, aber ALLE Patienten mit einer seltenen Krankheit haben ähnliche Probleme: diagnostische Irrwege, keine Information, keine medizinische Forschung, keine Behandlung, psychosoziale Isolation, ungenügende Betreuung und Kostenübernahme. [...]
Solidarität war der Termin in der Tag der Seltenen Krankheit 2012 in der Schweiz [...]