Il Registro svizzero delle malattie rare (SRSK) è un registro nazionale che registra informazioni sul maggior numero possibile di persone affette da una malattia rara.
Spesso mancano dati importanti. Tuttavia, tali informazioni sono fondamentali per ampliare le conoscenze mediche.
La SRKS è dedicata proprio a questa sfida. Il suo scopo è offrire alle persone affette da malattie rare l’opportunità di partecipare a studi futuri e di visualizzare meglio la situazione dell’assistenza in Svizzera.
Qui troverete tutte le informazioni importanti sulla registrazione.