




ProRaris, die Allianz für seltene Krankheiten Schweiz, wurde 2010 an den Genfer Universitätsspitälern HUG von mehreren Patientenorganisationen gegründet. Die Dachorganisation entstand aus dem Bedürfnis heraus, die Kräfte der diversen Patientenorganisationen für seltene Krankheiten auf nationaler Ebene zu bündeln. 2011 haben wir den ersten Tag der Seltenen Krankheiten in der Schweiz organisiert. Seither ist vieles passiert.
Um den Anfängen von ProRaris zu gedenken, wurde am 29. Februar 2020 mit der Unterstützung der Universitätsspitäler Genf der Tag der Seltenen Krankheiten zum 10. Mal durchgeführt.
Rückblick Tag der Seltenen Krankheiten 2020 (Jubiläumsanlass)
Le Centre de Génomique Médicale (CGEM)
Die Bezeichnung der Zentren für seltene Krankheiten und der Referenzzentren
Das Beispiel der Universitätsspitäler Genf
Seltene Krankheiten und Kinderrechte
Schlusswort von Dr. Alfred Wiesbauer, Vize-Präsident ProRaris
Sophie Film
Bernard Film
Mélanie Film
Marilou Film
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ProRaris
Chemin de la Riaz 11
CH-1418 Vuarrens
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Herzlichen Dank für Ihr Engagement für Menschen mit seltenen Krankheiten!