Patienten als Spielball im Streit zwischen Medikamenten-Herstellern und Kassen
Schon wieder schockiert ein Fall von verweigerter Kostenübernahme für einen Patienten mit einer seltenen Krankheit durch eine Krankenkasse:
Wie z.B. „Der Bund“ (7.7.16) und der "Tagesanzeiger" (8.7.16)
im Artikel "Der halbe Kranke" berichten, will die Concordia das
Arzneimittel Solaris für eine seltene Nierenkrankheit in der
Grundversorgung nicht vergüten, obwohl die behandelnden Ärzte vom Nutzen
des
Medikamentes überzeugt sind. Die Patientenorganisation „ProRaris-Allianz
Seltener Krankheiten Schweiz“ ist perplex, dass wiederholt Fälle
auftreten, bei
denen ein Streit zwischen Kassen und Herstellern zu Medikamentenpreisen
auf dem
Buckel der Patientinnen und Patienten ausgetragen wird - und dies zu
einem
Moment, wo der Bundesrat sich endlich zum Thema geäussert hat und
Ungleichbehandlungen
beheben will!
-> Reaktion von ProRaris auf den Artikel "Der halbe Kranke"
-> Artikel "Bundesrat setzt Pharmafirmen unter Druck"Aktuell
ProRaris is supporting AcceleRare
Advancing drug discovery for rare diseases. 08.07.2019ProRaris, l'avocat des maladies rares
Olivier souffre d’une « bronchiolite oblitérante constrictive» sans que... 24.06.2019
Powered by /boomerang