Patienten als Spielball im Streit zwischen Medikamenten-Herstellern und Kassen
Schon wieder schockiert ein Fall von verweigerter Kostenübernahme für einen Patienten mit einer seltenen Krankheit durch eine Krankenkasse.
Vergütung von Medikamenten verweigert
Wie z.B. „Der Bund“ (7.7.16) und der "Tagesanzeiger" (8.7.16) im Artikel "Der halbe Kranke" berichten, will die Concordia das Arzneimittel Solaris für eine seltene Nierenkrankheit in der Grundversorgung nicht vergüten, obwohl die behandelnden Ärzte vom Nutzen des Medikamentes überzeugt sind. Die Patientenorganisation „ProRaris-Allianz Seltener Krankheiten Schweiz“ ist perplex, dass wiederholt Fälle auftreten, bei denen ein Streit zwischen Kassen und Herstellern zu Medikamentenpreisen auf dem Buckel der Patientinnen und Patienten ausgetragen wird - und dies zu einem Moment, wo der Bundesrat sich endlich zum Thema geäussert hat und Ungleichbehandlungen beheben will!
-> Reaktion von ProRaris auf den Artikel "Der halbe Kranke"
-> Artikel "Bundesrat setzt Pharmafirmen unter Druck"Aktuell
Centre CORAIL : Conférence "La génétique c'est (pas si) compliqué"
La conférence aura lieu le mardi 19 septembre 2023 de 18h30 à 20h00 à... 12.09.2023marCHethon – über 20 Jahre Laufen für Menschen mit Cystischer Fibrose
Der marCHethon ist ein jährlicher Sponsorenlauf zugunsten von Menschen mit... 13.09.2023Unterstützen Sie Menschen mit seltenen Krankheiten!
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