Lorsque son enfant est atteint d'une maladie très rare
La petite Stella, six ans, est atteinte d’une maladie héréditaire, la DUP15Q ou tétrasomie 15q, qui consiste en une duplication et une inversion partielle du chromosome 15. Son père, David Pecoraro, nous parle dans cet interview du suivi médical mais aussi des besoins des parents qui ont un enfant atteint d’une maladie très rare.
Actualités
Centre CORAIL : Conférence "La génétique c'est (pas si) compliqué"
La conférence aura lieu le mardi 19 septembre 2023 de 18h30 à 20h00 à... 12.09.2023marCHethon – plus de 20 ans d’action pour les personnes atteintes de mucoviscidose
Le marCHethon est une course/marche parrainée en faveur des personnes... 13.09.2023Soutenez les personnes atteintes de maladies rares !
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