Wer zahlt die Therapie für die 9-jährige Aargauerin?
Die seltene Krankheit eines Mädchens wird mit einer Transplantation von Stammzellen bekämpft. Über die Wirksamkeit der Behandlung und die Übernahme der Kosten ist ein Streit entbrannt, der die Justiz seit Jahren beschäftigt.
Actualités
Interpellation : Couverture sanitaire universelle
Sur proposition de ProRaris, Yvonne Feri a soumis au Conseil national le 23.9.... 15.10.2020La conseillère nationale Yvonne Feri parle des maladies rares
Lors de cette présentation (en allemand)., Yvonne Feri parler des... 23.09.2020
Powered by /boomerang