Wer zahlt die Therapie für die 9-jährige Aargauerin?
Die seltene Krankheit eines Mädchens wird mit einer Transplantation von Stammzellen bekämpft. Über die Wirksamkeit der Behandlung und die Übernahme der Kosten ist ein Streit entbrannt, der die Justiz seit Jahren beschäftigt.
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Magazine médical "Salle d'attente": Numéro spécial "Maladies Rares"
03.03.2020Communiqué de presse de la Journée Internationale des Maladies Rares 2020
19.02.2020
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