Wer zahlt die Therapie für die 9-jährige Aargauerin?
Die seltene Krankheit eines Mädchens wird mit einer Transplantation von Stammzellen bekämpft. Über die Wirksamkeit der Behandlung und die Übernahme der Kosten ist ein Streit entbrannt, der die Justiz seit Jahren beschäftigt.
Actualités
„C'est ma plus grande motivation“
ProRaris célèbre son 10e anniversaire cette année. Anne-Françoise... 17.01.2020Meilleure qualité de vie grâce à une meilleure prise en charge
Alexander Irion est le père de deux garçons atteints de mucoviscidose, une... 17.01.2020
Powered by /boomerang