




Auch ProRaris war erneut bei diesem Projekt dabei. Im Artikel erläutert unsere Geschäftsführerin Dr. Jacqueline de Sá, wie der Dachverband sich für die Betroffenen mit Seltenen Krankheiten einsetzt und betont, wie wichtig die Patientenbeteiligung bei der Umsetzung der Projekte im Rahmen des Nationalen Konzepts für Seltenen Krankheiten ist. Die Betroffenen sind Teil der Lösung!
Zudem ruft sie zur Vernetzung unter den Patientinnen und Patienten auf. ProRaris kann dabei helfen.
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