Das diesjährige Video zeigt Patienten und Angehörige, Forscher und Ärzte , die ihre Seltenheit zeigen . Das Video zeigt die breite Palette von Menschen, welche sich für die seltenen Krankheiten einsetzen und zusammen mit Ihrer Unterstützung können sie eine starke Stimme für größere Fortschritte in der Forschung für seltener Krankheiten werden.

Lesen Sie die Geschichten der Stars des Videos - der 5-jährige Enzo , der mit angeborenen Myasthenie - Syndrom, lebt Yara , eine Forscherin im Bereich seltene Krankheiten, Annie , die mit einer hereditäreren Optikusneuropathie lebt, Alexandre, der mit Fibrodysplasia ossificans progressiva lebt, und sein Vater Antoine. Vielen Dank auch an Zoé, die mit angeborenem Myasthenie - Syndrom lebt, Sylvain einem Arzt, der Erfahrung mit der Diagnose von seltenen Krankheiten hat und Mirina, die mit Ehler-Danlos lebt ... Biographien erscheinen in Kürze!

Teilen Sie dieses Video auf Social Media mit Freunden und Familie und zeigen Sie damit Ihre Solidarität mit Menschen, welche von einer seltenen Krankheiten betroffen sind. Machen Sie damit auf den internationalen Rare Disease Day, welcher am 28. Februar 2018 stattfindet, aufmerksam !

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