Dieser Artikel wurde von der Verlagsredaktion der CH Regionalmedien AG im Auftrag von Gesundheit Aargau erstellt und ist am 18.04.23 erschienen. Wir von ProRaris freuen uns sehr, dass wir den Kontakt zu unserem Mitglied Herr Silberschmidt haben vermitteln können.

Lesen Sie das Portrait von Hansruedi Selberschmid hier

Es hat über seine Krankheit und den langen Weg zur Diagnose ein lesenswertes Buch geschrieben. Daraus hat er auch an unserem Anlass zum Tag der Seltenen Krankheiten 2022 vorgelesen.

Hier zum Video der Lesung am Anlass zum Tag der Seltenen Krankheiten 2022

Artikel über Hansruedi Silberschmidt und sein Buch Frühling 2022

Primäre Ciliäre Dyskinesie (PCD)

Die Primäre Ciliäre Dyskinesie (PCD) ist eine angeborene, rezessiv vererbte seltene Erkrankung, der eine Fehlfunktion (Unbeweglichkeit) der Zilien (dünne, haarähnliche Bestandteile fast jeder menschlichen Körperzelle) zugrunde liegt. Insbesondere die Atemwege sind mit Milliarden von beweglichen Zilien ausgekleidet, die eine wichtige Transportfunktion bei der Reinigung übernehmen. Da Menschen mit PCD vermindert oder nicht funktionierende Zilien haben, sammelt sich bei ihnen ständig Schleim in den Atemwegen an. Dies hat häufige Infektionen von Lunge, Mittelohr und Nasennebenhöhlen zur Folge. Männliche PCD-Betroffene sind aufgrund unbeweglicher Spermienschwänze, die auch zu den Zilien gehören, zudem häufig zeugungsunfähig. Weltweit sind schätzungsweise eine halbe bis eine Million Menschen von PCD betroffen.