Inversion couleurs
Taille du texte
Taille du texte
Soutenez-nous
Newsletter
ProRaris
Homepage
Pourquoi une association faîtière ?
Lignes directrices
Historique
Organisation
Conseil médical et scientifique
Statuts
Financement
Comptes révisés et rapports d’activité
Maladies rares
Définitions
Chiffres et statistiques
Caractéristiques des maladies rares
Médicaments orphelins
Recherche
Communautés de patients
Témoignages
Membres
Pourquoi devenir membre ?
Qui devient membre ?
Comment devenir membre ?
Cotisations
Assemblée des délégués
Nos membres se présentent
Projets
Les associations présentent leur centre de référence
Concept national maladies rares
Journée internationale des maladies rares
Projets terminés
Projet FAC
Actualités
Ressources utiles
Offres de prise en charge dans le domaine des maladies rares
FR
DE
FR
DE
A
A
A
Newsletter
Soutenez-nous
>
Projets
>
Les associations présentent leur centre de référence
Inversion couleurs
Imprimer
PDF
Partager
Organisationen präsentieren ihre Referenzzentren
Associazione Malattie Genetiche Rare Svizzera Italiana (MGR)
Versorgungsnetzwerk für Patienten und Patientinnen mit seltenen genetischen Krankheiten im Tessin
En savoir plus
ASRIMM
Die Vereinigung ASRIMM, Modell einer Patientenorganisation als Partner eines Referenzzentrums
En savoir plus
Schweizerische Gesellschaft für Porphyrie (SGP)
Stadtspital Triemli Versorgungsnetzwerk für Porphyrie-Patienten
En savoir plus
Actualités
Grosses Rätsel um kleinen Zeh
Mit 32 Jahren erfährt Susan Kuranoff (59), dass sie am Refsum-Syndrom leidet....
09.05.2022
Ehrenfeier zur Verleihung des Ehrendoktorats endlich nachgeholt
Am 29. April 2022 konnte eine kleine Delegation von ProRaris an der Ehrenfeier...
05.05.2022
Plus de news
En poursuivant votre navigation sur ce site, vous acceptez l'utilisation de cookies pour améliorer votre expérience utilisateur et réaliser des statistiques de visites.
Lire les mentions légales
ok