Save-the-date: Tag der Seltenen Krankheiten in der Schweiz
Der nächstjährige Tag der seltenen Krankheiten in der Schweiz findet am Samstag, 5. März 2022 an der Universität in Zürich statt. En savoir plusProRaris Newsletter No. 1/2021
ProRaris a le plaisir de présenter la première édition de la newsletter de cet année. En savoir plusRapport du postulat publié : Bases légales dans le domaine des maladies rares
Félicitations aux acteurs et confirmation de la nécessité de bases légales. En savoir plusProRaris 10 ans - Sophie
Donner un visage aux maladies rares En savoir plusCombien un médicament peut-il coûter ?
Prise de position ProRaris :Questions : « Le prix de 4 millions ou de xyz pour un médicament est-il justifié ? »
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Nouvelles de l'administration fédérale
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UniRares a pour but de fédérer les patients et les proches de patients concernés par les maladies rares qui ne bénéficient pas du soutien d'une... En savoir plusFragebogen zur Vergütung von Medikamenten nach Artikel 71
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Présence médiatique pour les maladies rares
Le 30.9.2021, un numéro de Mediaplanet a été publié en tant que... 23.09.2021Le poste de la présidence se libère
Nous recherchons une personne engagée, qui souhaite défendre les intérêts... 07.05.2021Motion zur Finanzierung der Public Health-Projekte im Bereich Seltene Krankheiten eingereicht
06.09.2021Das Spitex Magazin berichtet über seltene Krankheiten
ALS-Patientin Eve Sidler kann dank der Spitex in den eigenen vier Wänden... 10.08.2021Qui sommes-nous ?
ProRaris Alliance Maladies Rares - Suisse
ProRaris est l'organisation faîtière qui rassemble les associations de patients atteints de maladie rare et les patients orphelins d’association. ProRaris s’engage pour un accès équitable aux prestations des soins de santé. Elle veille à la mise en oeuvre du concept national maladies rares dans l’intérêt des personnes concernées.
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