Yvonne Feri zur neuen Präsidentin von ProRaris gewählt
An der Delegiertenversammlung vom 11. Juni 2022 wurde die Aargauer Nationalrätin Yvonne Feri zur neuen Präsidentin von ProRaris gewählt. Sie übernimmt ihr... En savoir plusProRaris Newsletter No. 1/2022
ProRaris a le plaisir de présenter la première édition de la newsletter de cet année. En savoir plusDonner un visage aux maladies rares
Chaque maladie est certes rare, mais si on les considère toutes ensemble, elles touchent un grand nombre de personnes. Vous trouverez ici des portraits... En savoir plusCombien un médicament peut-il coûter ?
Prise de position ProRaris :Questions : « Le prix de 4 millions ou de xyz pour un médicament est-il justifié ? »
En savoir plus
Nouvelles de l'administration fédérale
En savoir plusUniRares
UniRares a pour but de fédérer les patients et les proches de patients concernés par les maladies rares qui ne bénéficient pas du soutien d'une... En savoir plusFragebogen zur Vergütung von Medikamenten nach Artikel 71
En savoir plusActualités
Yvonne Feri zur neuen Präsidentin von ProRaris gewählt
An der Delegiertenversammlung vom 11. Juni 2022 wurde die Aargauer... 09.06.2022Politische Vorstösse zur Sicherung der Arbeiten am Nationalen Konzept
Am 1. Juni 2022 wurden zwei, für die Umsetzung des Nationalen Konzept... 16.05.2022Anne-Françoise Auberson nous fait ses adieux
Anne-Françoise Auberson, présidente de longue date, fait ses adieux aux... 15.06.2022Zu Gast in Zürich am Tag der Seltenen Krankheiten
Um allen Interessierten die Möglichkeit zu geben, am Tag der Seltenen... 14.06.2022Qui sommes-nous ?
ProRaris Alliance Maladies Rares - Suisse
ProRaris est l'organisation faîtière qui rassemble les associations de patients atteints de maladie rare et les patients orphelins d’association. ProRaris s’engage pour un accès équitable aux prestations des soins de santé. Elle veille à la mise en oeuvre du concept national maladies rares dans l’intérêt des personnes concernées.