Save-the-date: Tag der Seltenen Krankheiten in der Schweiz
Der nächstjährige Tag der seltenen Krankheiten in der Schweiz findet am Samstag, 5. März 2022 in Zusammenarbeit mit der Universität Zürich statt. Aus... En savoir plusProRaris Newsletter No. 2/2021
ProRaris a le plaisir de présenter la deuxième édition de la newsletter de cet année. En savoir plusRapport du postulat publié : Bases légales dans le domaine des maladies rares
Félicitations aux acteurs et confirmation de la nécessité de bases légales. En savoir plusProRaris 10 ans - Sophie
Donner un visage aux maladies rares En savoir plusCombien un médicament peut-il coûter ?
Prise de position ProRaris :Questions : « Le prix de 4 millions ou de xyz pour un médicament est-il justifié ? »
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UniRares a pour but de fédérer les patients et les proches de patients concernés par les maladies rares qui ne bénéficient pas du soutien d'une... En savoir plusFragebogen zur Vergütung von Medikamenten nach Artikel 71
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Tag der Seltenen Krankheiten am 5. März 2022
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Oft haben wir darüber berichtet, welche Hürden Patientinnen und Patienten... 13.12.2021Qui sommes-nous ?
ProRaris Alliance Maladies Rares - Suisse
ProRaris est l'organisation faîtière qui rassemble les associations de patients atteints de maladie rare et les patients orphelins d’association. ProRaris s’engage pour un accès équitable aux prestations des soins de santé. Elle veille à la mise en oeuvre du concept national maladies rares dans l’intérêt des personnes concernées.
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