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Aktuell

Diese Rubrik informiert Sie fortlaufend über das aktuelle Geschehen rund um das Thema Seltene Krankheiten!

Die wichtigsten Neuigkeiten der letzten Monate finden Sie im aktuellen Newsletter.

Remboursement et accès aux médicaments
La ligue contre le cancer donne sur son site Internet des informations parlantes concernant le remboursement et l'accès aux médicaments.
Le site a été...
Mehr zum Thema
18.04.2018
Frau Jenzer schwinden die Kräfte
Nicole Jenzer leidet an einer unheilbaren Muskelkrankheit. Doch es sind nicht nur die gesundheitlichen Beschwerden durch die seltene Krankheit, mit denen sie... Mehr zum Thema
18.04.2018
Manchmal dachte ich, jetzt reichts aber langsam
Die Steffisburgerin Sandra Huber hat einen Sohn mit einer seltenen Krankheit, die das Leben der Familie tagtäglich dominiert. Mehr zum Thema
15.03.2018
SMA Schweiz
Seit September 2017 gibt es ein erstes Medikament, das zur Behandlung von spinaler Muskelatrophie (SMA) zugelassen ist. Leider wird das Medikament zurzeit... Mehr zum Thema
15.03.2018
Journée internationale des maladies rares
Témoignage d'une valaisanne souffrant d'un angio œdème héréditaire. Mehr zum Thema
06.03.2018
Le droit d'être soignés
Les patients souffrant de maladies rares sont contraints de se battre pour le remboursement de leurs soins Mehr zum Thema
06.03.2018
10 vor 10
Streit um teure Medikamente. Mehr zum Thema
02.03.2018
Die kosek startet mit ersten Projekten und geht online
Zum achten Mal lädt ProRaris, der Dachverband der Patientenorganisationen für seltene Krankheiten, am 3. März zu einer nationalen Konferenz anlässlich des... Mehr zum Thema
01.03.2018
Warum ich ?
Iliana erzählt von ihrem Leben mit einer seltenen Krankheit. Mehr zum Thema
07.02.2018
Archive:  2018  2017  2016  2015 
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