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Aktuell

Diese Rubrik informiert Sie fortlaufend über das aktuelle Geschehen rund um das Thema Seltene Krankheiten!

Delegiertenversammlung
Samstag, 20. Mai 2017 um 09.30 Uhr Mehr zum Thema
07.10.2016
Dreamnight at the zoo
Einladung zur Dreamnight am 2. Juni 2017 im Papiliorama Mehr zum Thema
26.04.2017
Artikel (20 Minuten, auf französisch) : "Le diagnostic a été un choc pour nous !"
(Laura Gehrig/ofu): A l'occasion de la journée internationale des maladies rares, un couple grison, dont les deux enfants souffrent d'une dystrophie... Mehr zum Thema
20.04.2017
Article (GHI): "Je ne sais pas comment payer les soins de mon fils!"
Une mère s'est vue refusée, par son assurance, le remboursement d'une consultation à l'étranger. Son fils ce 12 ans est atteint du syndrome rare de... Mehr zum Thema
18.04.2017
Berichte von ProRaris zum Thema "Patienteneinbindung in bestehende Referenzzentren"
Hier gehts zu den Berichten, welche im Rahmen der Umsetzungsarbeiten für das Nationale Konzept Seltene Krankheiten erstellt wurden... Mehr zum Thema
10.04.2017
Position von ProRaris zu den Anpassungen der KVV Vergütung von Arzneimitteln im Einzelfall
Mehr zum Thema
27.02.2017
Best Practice Beispiele von Patientenorganisationen als Partner eines Referenzzentrums
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10.01.2017
Interpellation zum Nationalen Konzept Seltene Krankheiten
Am 9.3.17 hat die Aargauer SP-Nationalrätin Yvonne Feri mit zehn Mitunterzeichnenden ihrer Partei eine Interpellation zur Umsetzung des Nationalen Konzepts... Mehr zum Thema
13.03.2017
Soirées de rencontre entre parents d'enfants atteints de maladie rare
En 2017, les rencontres auront lieu les lundis 16 janvier, 20 février, 20 mars, 1er mai et 12 juin en Valais, à 20 heures.
Mehr zum Thema
23.12.2016
8. Nationaler Kongress für seltene Erkrankungen 2017 in Wien
Mehr zum Thema
12.12.2016
Archive:  2017  2016  2015 
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