Inversion couleurs Imprimer PDF
Partager

Actualités

Consultez nos actualités et vous resterez au courant des nouvelles récentes et manifestations à venir en lien avec les maladies rares !

Vous trouverez les nouvelles essentielles des derniers mois dans notre actuelle newsletter.

 

Archives 2019

SCIENCE AT NOON, Dienstag, 28 Mai 2019
Den Wandel gestalten – neue Angebote für Betroffene von seltenen Krankheiten En savoir plus
16.05.2019
Seltene Erkrankungen – eine Herausforderung an die Universitätsmedizin
Einladung zur öffentlichen Antrittsvorlesung, Prof. Dr. med. Jochen Rössler, Mittwoch, 1. Mai 2019, 17.00 – 18.00 Uhr, Inselspital, Hörsaal Dermatologie,... En savoir plus
09.04.2019
Communiqué de presse de la Journée Internationale des Maladies Rares 2019
Les travaux de mise en place du Concept national Maladies rares, sous l’égide de l’Office fédéral de la Santé publique, avancent. La création du... En savoir plus
12.02.2019
"DIE FEHLENDE LUNGE", ein Film über Verlust und zu wenig Organe.
Filmevent im Palass Zofingen - 23. März 2019. Podiumsgespräch mit Swisstransplant, Mirjam Widmer transplantiert und Aline Langenegger Produzentin/... En savoir plus
12.03.2019
Faites entendre votre voix!
Participez au nouveau sondage Rare Barometer Voices sur l’expérience des traitements liés aux maladies rares ! En savoir plus
22.03.2019
Une collecte d'argent pour sauver la vie de Bettina
La Bernoise de 31 ans souffre d'amyotrophie spinale. Un médicament pourrait l'aider, mais sa caisse maladie refuse de le rembourser. Sa famille vient donc de... En savoir plus
16.01.2019
Journée des Maladies Rares 2019 vidéo officielle
En savoir plus
21.02.2019
Fabrysuisse : rencontre nationale 2019
La maladie de Fabry est une maladie métabolique héré- ditaire, rare et chronique qui affecte plusieurs systèmes d'organes. Aujourd'hui, grâce à un... En savoir plus
12.03.2019
Avoir des connaissances sur la santé est une force dans toutes les circonstances de la vie
Lors de la «Journée des malades», le dimanche 3 mars 2019, des manifestations et des actions seront organisées dans toute la Suisse. Sur le thème... En savoir plus
19.02.2019
Krank, aber niemand weiss warum
Wer für sein Leiden keinen Namen erhält, hat es doppelt schwer En savoir plus
28.02.2019
Seltene Krankheiten: Betroffene müssen sich oft selbst helfen
Menschen mit seltenen Krankheiten fühlen sich oft hilflos und im Stich gelassen. Saskia Karg kämpft um Aufmerksamkeit für dieses Thema und die Betroffenen.... En savoir plus
25.02.2019
Iolanis Odyssee: 14 Jahre bis zur Diagnose der seltenen Erbkrankheit
Endlose 14 Jahre hat es gedauert, bis klar war, an welcher Krankheit Iolani Blouin leidet. Als einziges Kind in der Schweiz ist sie am seltenen Myhre-Syndrom... En savoir plus
05.02.2019
Kostenfalle 20. Lebensjahr
Beim Übergang von der IV zur Krankenkasse können Menschen mit seltenen Krankheiten zwischen Stuhl und Bank geraten. En savoir plus
07.03.2019
Archives :  Actuel  2019  2018  2017  2016  2015 
Donation
IBAN : CH22 0076 7000 E525 2446 2 (BCV)
CCP : 10-725-4
ProRaris
Ch de la Riaz 11
1418 Vuarrens
Contact
ProRaris
Chemin de la Riaz 11
1418 Vuarrens
Tél. 021 887 68 86
ProRaris est membre de
Suivez-nous sur
Powered by /boomerang