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Actualités

Consultez nos actualités et vous resterez au courant des nouvelles récentes et manifestations à venir en lien avec les maladies rares !

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Remboursement et accès aux médicaments
La ligue contre le cancer donne sur son site Internet des informations parlantes concernant le remboursement et l'accès aux médicaments.
Le site a été...
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18.04.2018
Frau Jenzer schwinden die Kräfte
Nicole Jenzer leidet an einer unheilbaren Muskelkrankheit. Doch es sind nicht nur die gesundheitlichen Beschwerden durch die seltene Krankheit, mit denen sie... En savoir plus
18.04.2018
Manchmal dachte ich, jetzt reichts aber langsam
Die Steffisburgerin Sandra Huber hat einen Sohn mit einer seltenen Krankheit, die das Leben der Familie tagtäglich dominiert. En savoir plus
15.03.2018
SMA Schweiz
Seit September 2017 gibt es ein erstes Medikament, das zur Behandlung von spinaler Muskelatrophie (SMA) zugelassen ist. Leider wird das Medikament zurzeit... En savoir plus
15.03.2018
Journée internationale des maladies rares
Témoignage d'une valaisanne souffrant d'un angio œdème héréditaire. En savoir plus
06.03.2018
Le droit d'être soignés
Les patients souffrant de maladies rares sont contraints de se battre pour le remboursement de leurs soins En savoir plus
06.03.2018
10 vor 10
Streit um teure Medikamente En savoir plus
02.03.2018
La kosek débute ses projets et lance son site Internet
Le 3 mars prochain, ProRaris, l’association faîtière des organisations de patients atteints de maladies rares, organise pour la huitième fois une... En savoir plus
01.03.2018
Warum ich ?
Iliana erzählt von ihrem Leben mit einer seltenen Krankheit. En savoir plus
07.02.2018
Archives :  2018  2017  2016  2015 
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